Получена: 01.07.2024/ Принята: 30.08.2024/ Опубликована online: 28.09.2024
УДК 616-021.4:616.94-07:615.777.9
DOI: 10.26212/2227-1937.2024.74.64.006
Кайранбаева Г.К.1*, Балабекова М.К.1, Edgaras Stankevicius2
1Казахский национальный медицинский университет им. С.Д. Асфендиярова, Алматы, Казахстан
2Литовский университет наук о здоровье, Каунас, Литва
ПАТОГЕНЕТИЧЕСКАЯ МОДУЛЯЦИЯ ИММУННОГО ОТВЕТА
ПРИ АСЕПТИЧЕСКОМ ВОСПАЛЕНИИ
Резюме:
Введение. Как известно, воспалительныи процесс, как защитныи механизм организма, жизненно важен для
здоровья. Но в деи ствительности при заболеваниях, чаще всего, наблюдаем снижение одного или нескольких
звеньев иммуннои защиты, что может приводить к развитию хронических процессов, а в особо тяжелых случаях и
к гибели организма.
Цель исследования. Работа выполнена с целью исследования влияния полиоксидония на активность Т-рег в
условиях асептического воспаления.
Материалы и методы исследования. В настоящеи работе исследована активность (CD4+, CD4+FoxP3+CTLA-4+ (Tрегуляторные клетки)) с помощью проточнои цитофлуориметрии. Исследование проводили на 3 группах
животных, в эксперимент взяты 42 беспородных крыс-самцов массой 180-220±20г, содержавшихся в стандартных
условиях вивария на обычном пищевом рационе. Асептическое воспаление вызывали путем подкожного введения
в межлопаточную область 0,3 мл скипидара на вазелиновом масле, предварительно выстригая шерсть, и
подкожно вводили 0,5 мл воздуха.
Результаты и выводы. Было установлено, что полиоксидоний модулирует иммунный ответ, снижая содержание
активированных CD4+ Th-клеток, и индуцирует пролиферацию Т регуляторных клеток. Полиоксидоний
стимулирует повышение доли CD4+FoxP3+CTLA-4+ через 7 суток течения воспаления, постепенно возвращая к
исходному уровня к концу второй недели исследования.
Ключевые слова: CD4+, Тreg, асептическое воспаление, патогенетическая коррекция, крысы.
ПАТОГЕНЕТИЧЕСКАЯ МОДУЛЯЦИЯ ИММУННОГО ОТВЕТА ПРИ АСЕПТИЧЕСКОМ ВОСПАЛЕНИИ
Скачать: ПАТОГЕНЕТИЧЕСКАЯ МОДУЛЯЦИЯ ИММУННОГО ОТВЕТА ПРИ АСЕПТИЧЕСКОМ ВОСПАЛЕНИИ
Скачано: 31, размер: 908.0 KB